izdelek št. | AK22 |
Puffs | 400 vdihov |
Zmogljivost baterije | 350 mAh |
Kapaciteta e-tekočine | 2 ml |
Velikost izdelka | Š20,5*T13*D87 mm |
Upornost tuljave | 1.6 Ω |
1. Vsi izdelki za elektronske cigarete so pred odpremo strogo 100-odstotno preverjeni, da zagotovimo, da so naši izdelki dobre kakovosti in embalaža dovolj trpežna in trdna.
2. Vse e-cigarete imajo 12-mesečno garancijo po odpremi, razen človeškega dejavnika
3. Lahko zagotovi materialne podatke, UN38.3, MSDS, ROHS itd.
4. Dobrodošli OEM naročila in vzorčna naročila
Da, naš inženir za raziskave in razvoj lahko oblikuje novo 400 puffs dvobarvno vape bar za enkratno uporabo, vendar mora stranka zagotoviti naslednje informacije:
Moč nikotina tega vape za enkratno uporabo: 20 mg, 30 mg, 50 mg ?
Znamka elektronskega soka: Zinwi, U-green ali Ipure?
Baterija: čisti kobalt ali trojna?
Omejitev rezervoarja za olje: 2 ml ali več kot 2 ml?
Površinska obdelava: Gumijasta oljna slika ali z nalepkami?
Zahteva za pakiranje: skripta v angleščini, ruščini ali drugih jezikih?
Če ste uvoznik ali proizvajalec e-cigaret ali e-tekočin, morajo biti vaši izdelki skladni s TPD, preden lahko prodajate v EU. Toda kaj pomeni biti skladen s TPD.
Direktiva o tobačnih izdelkih – ali TPD – določa pravila za prodajo in proizvodnjo e-cigaret in e-tekočin v EU. Začel je veljati maja 2016. Vsak izdelek mora biti v celoti skladen s predpisi TPD, preden se da na trg EU.
Ključna pravila TPD vključujejo:
1) Značilnosti izdelka: Novi izdelki morajo izpolnjevati zahteve glede njihove zasnove. Ti vključujejo velikost plastenke (maks. 10 ml), velikost rezervoarja (maks. 2 ml), embalažo, varno za otroke/preprečevanje posegov, in tehnična pravila za mehanizem za polnjenje.
2) Obvestilo: informacije o izdelku – na primer značilnosti izdelka, formulacija/toksikologija in emisije – je treba predložiti MHRA prek portala EU-CEG pred lansiranjem izdelka.
3) Pakiranje in označevanje: Obstajajo nova pravila glede embalaže. Na nalepki mora biti na primer zdravstveno opozorilo, v navodilu pa morajo biti določena opozorila in previdnostni ukrepi. Zdravstveno opozorilo za vsako državo članico EU, ki mora biti v maternem jeziku.
4) Klasifikacija pravil označevanja in pakiranja (CLP): pri e-tekočinah obstajajo pravila o označevanju mešanic, ki so ločene in so pred uvedbo novih zakonov o e-tekočinah. Ti vključujejo zahtevo po klicaju ali piktogramu lobanje in križnih kosti ter previdnostne izjave.
5) Registracija proizvajalca: Podjetja se morajo registrirati pri organih (kjer je primerno), da prodajajo neposredno strankam prek interneta.